製薬企業の方へお願い

製剤見本について

当院は国際病院評価機構（JCI）の認定要件（MMU.6.2）に対応するため、院内における製剤見本の利用可能性、管理、使用、および記録について規定された手順を実施しています。
⇒ 製剤見本の取り扱いについて　

製剤見本提供報告書　[PDF/Word ]

緊急安全性情報、医薬品の回収

まず、電話でご連絡ください。対応を検討します。

製品情報の改訂

メール（drug-information@med.nagoya-u.ac.jp宛て）にてご連絡ください。
メール添付不可能な情報は、薬品情報室に郵送をお願いします。
　　対象製品：名大病院で取扱いのある医薬品（院外専用登録、緊急購入医薬品を含む）
　　- 効果効能、用法用量の追加
　　- 添付文書の改訂
　　- 適正使用に関する案内
　　- 販売名変更
　　- 包装変更

新薬について

メール（drug-information@med.nagoya-u.ac.jp宛て）にてご連絡ください。
メール添付不可能な情報は、薬品情報室に郵送をお願いします
　　- 新有効成分含有医薬品、新投与経路医薬品
　　- 新規格、後発品、バイオ後続品

医薬品の新規採用申請について

医薬品の院内採用、院外専用登録には、薬事委員会への診療科（部）からの申請が必要となります。
薬事委員会は、2月、4月、6月、8月、10月、12月の第3火曜日または水曜日に開催されます。

• 申請から採用までの流れ
• 申請に必要な資料・書類について

薬事委員会開催日程、申請締切日のお知らせ

次回薬事委員会

次々回薬事委員会