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2018年1月23日（火）
公募班員の長谷川隆文准教授(東北大学)らの論文がHuman Molecular Genetics 、Frontiers in Neuroscienceに採択されました
1)公募班員の長谷川隆文准教授(東北大学)、永井義隆教授（大阪大学）らの共同研究の成果の論文が Human Molecular Genetics 2018 に採択されました。家族性パーキンソン病 (PARK21) 遺伝子DNAJC13変異による小胞輸送障害とαシヌクレイン蓄積、ドパミン神経変性の関係について、細胞およびショウジョウバエモデルにて証明した興味深い内容となっています。本研究に関しては、本日東北大学ホームページからプレスリリース済みです（以下リンク）。
東北大学HP
医学系研究科HP
是非とも領域内外の先生方にも読んで頂きたいと思いますので、下記リンクよりHuman Molecular Geneticsのホームページにてご覧いただければと思います。
Parkinson’s disease-linked DNAJC13 mutation aggravates alpha-synuclein-induced neurotoxicity through perturbation of endosomal trafficking.
Yoshida S, Hasegawa T*, Suzuki M, Sugeno N, Kobayashi J, Ueyama M, Fukuda M, Ido-Fujibayashi A, Sekiguchi K, Ezura M, Kikuchi A, Baba T, Takeda A, Mochizuki H, Nagai Y and Aoki M. (*corresponding author)
Human Molecular Genetics 2018, [Epub ahead of print]
論文はこちら
2)長谷川隆文准教授(東北大学)の成果としての論文がFrontiers in Neuroscience 2018 に採択されました。DNAJC13を含めたDnaJ/Hsp40コシャペロンファミリー分子が関与する、家族性パーキンソン病/パーキンソニズムのレビューとなります。
DnaJ/Hsp40 family and Parkinson’s disease
Hasegawa T*, Yoshida S, Sugeno N, Kobayashi J, Aoki M.
(*corresponding author)
Frontiers in Neuroscience 2018, 11, 743.
論文はこちら