研究トピックス

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2022.08.22 von Willebrand病(VWD)のユニークな病因遺伝子変異を同定 ―Type3 VWDの新たな分子病態が明らかに―
2022.08.10 摂食障害の病態にシナプス機能の障害が関与 ～日本人患者を対象としたゲノム解析の知見～
2022.08.10 本邦初の大規模な重症複合免疫不全症(SCID)に対するTREC/KREC新生児マススクリーニング検査 ～重症複合免疫不全症の新生児に対する早期診断と治療介入が予後を改善～
2022.08.01 紫外線DNA 損傷やキノコ毒DNA 損傷によるゲノム不安定化を防ぐ DNA 損傷トレランスは２つのサブ経路から構成される ～ゲノム安定性制御機構の全体像の解明と新たながん治療戦略の展開に期待～
2022.07.29 脂肪間葉系幹細胞が重症腎炎を改善！ ―臓器連関・細胞外小胞の生体内動態から解明―
2022.07.29 近赤外光が導く新たな腫瘍切除トレーニングモデルの開発
2022.07.28 原因不明習慣流産患者の絨毛のDNA メチル化プロファイルにおける 正常妊娠との違いの解明 ― 習慣性流産と関連する新たな現象を発見！ ―
2022.07.20 腹腔内に潜伏する卵巣癌細胞からの再発に与える肥満の影響を詳細に解析！ 〜高BMI群で腹膜特異的無再発生存期間及び全生存期間が 有意に短くなることを発見〜
2022.07.20 細胞表面とウイルス感染の甘い関係 ～細胞表面糖鎖によるウイルス感染の補助～
2022.07.15 ６つの転写因子を用いた成体脂肪組織由来間葉系前駆細胞（ADRC）の 心筋細胞への直接リプログラミング法の開発 〜新たな心筋再生療法開発への期待〜
2022.07.14 皮下脂肪由来幹細胞で血管病を治療 －皮下脂肪由来幹細胞を利用した再生医療が下肢切断を救う！－
2022.07.13 遺伝性運動ニューロン病の鍵を握るタンパク質を発見 －球脊髄性筋萎縮症の病態にMID1が関わることを解明－
2022.07.12 難治性肺疾患である肺線維症に対する新規抗線維化分子BMP3bを発見！
2022.07.11 日本人最大規模の自閉スペクトラム症患者を対象とした全ゲノム解析により、神経細胞シナプス機能の病態への関与を証明
2022.07.07 院外心停止患者における病院到着前の 非ショック性からショック性への心拍波形変化の予測 ：全国多施設レジストリを用いた解析
2022.07.04 名古屋発；飛沫を防ぐ内視鏡検査マスク「e-mask」 Withコロナ／Postコロナでの安全な内視鏡検査を目指したデバイス開発実装　〜飛沫防止効果と気管支鏡検査での安全性・効果を実証〜
2022.06.24 名古屋大学と理化学研究所　特発性肺線維症の自動診断AIの共同開発に成功
2022.06.17 双極性障害・統合失調症・自閉スペクトラム症の発症に関与する、 ゲノムコピー数変異（CNV）の共通性と特異性を同定
2022.06.06 BRCA1 がん抑制遺伝子のハプロ不全は、 フェントン反応を基盤とする発がん過程において、 フェロトーシス抵抗性を獲得することにより染色体増幅を促進する
2022.06.01 早期パーキンソン病患者において 2 年後の症状進行を予測する腸内細菌を同定