研究室紹介LABORATORY

泌尿器科学

KEYWORDS

  • 尿路悪性腫瘍
  • がんゲノム
  • 治療抵抗性克服

HEAD

赤松 秀輔

教授

研究者総覧

LAB MEMBER

構成員名 役職 研究者総覧
全並 賢二 准教授 研究者総覧
石田 昇平 講師 研究者総覧
木村 友和 病院講師 研究者総覧
佐野 友康 病院講師 研究者総覧
井上 聡 助教 研究者総覧
松尾 かずな 病院助教 研究者総覧
佐野 優太 助教 研究者総覧
服部 恭介 助教 研究者総覧
永山 洵 助教 研究者総覧
滝川 雅大 助教 研究者総覧

CONTACT

Email urology◎med.nagoya-u.ac.jp（送信の際は◎を@に変更してください）
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OUTLINE

前立腺癌、腎癌、尿路上皮癌についてがんゲノムやトランスクリプトーム解析、各種分子細胞学的手法などを駆使して治療抵抗性獲得機序の解明、新規バイオマーカーや治療標的の同定、新規治療開発などを行っています。研究室に蓄積された豊富な臨床検体から得られる情報から標的を絞るトップダウンのアプローチ、臨床上の課題に対して仮説をたててin vitroの実験で検証することから始めるボトムアップのアプローチの双方向から研究を進めています。

RESEARCH PROJECTS

  • シングルセルシーケンス解析を駆使した前立腺癌治療抵抗性の克服
  • 前立腺癌におけるPARP阻害剤の作用機序の解明と新規複合薬物治療開発
  • アーカイブホルマリン固定標本を用いた前立腺癌遺伝子発現解析
  • BAP1欠損腎細胞癌の生物学的特徴の解明と新規治療開発
  • 腎細胞癌に対する血中エクソソームに着目したバイオマーカー開発
  • 回腸導管尿細菌叢に対するプロバイオティクスの影響の解明
  • 尿中浮遊細胞に着目した非筋層浸潤性膀胱癌に対する新規バイオマーカー開発
  • 神経内分泌前立腺癌の対する新規治療開発

BIBLIOGRAPHY

2025
  1. Fukui T, Okasho K, Okuno Y, Fujiwara M, Akamatsu S. et al. “A highly sensitive screening system to evaluate the reversibility of neuroendocrine prostate cancer to prostate adenocarcinoma.” Cancer Med. 14(5):e70047. doi: 10.1002/cam4.70047. 2025
  2. Takikawa M, Nakano A, Krishnaraj J, Tabata Y,Ohki R et al. Extrinsic induction of apoptosis and tumor suppression via the p53-Reprimo-Hippo-YAP/TAZ-p73 pathway Proc Natl Acad Sci U S A. 2025 Feb 11;122(6):e2413126122. doi: 10.1073/pnas.2413126122. 2025
  3. Nagumo Y, Hattori K, Kimura T, Sekino Y, Nishiyama H. et al. Combined Molecular Subclass and Immune Phenotype Correlate to Atezolizumab Plus Radiation Therapy Response in Invasive Bladder Cancer: BPT-ART Phase 2 Study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 122(1):168-180. 2025
  4. Kato M, Sato H, Naito Y, Akamatsu S, Tsuzuki T. et al. “Prospective observational study on the relationships between genetic alterations and survival in Japanese patients with metastatic castration-sensitive prostate cancer: the impact of IDC-P.” Int J Clin Oncol. doi: 10.1007/s10147-025-02707-3. 2025
  5. Zennami K, Nukaya T, Ishikawa K, Tomozawa S, Shiroki R et al. Exposure to ileal feces with frailty-associated dysbiosis elevates gastrointestinal complication risk after intracorporeal urinary diversion Sci Rep.;15(1):22333. doi: 10.1038/s41598-025-07932-4. 2025
  6. Latarani M, Pucci P, Eccleston M, Akamatsu S, Crea F. et al. “EZH2 inhibition enhances the activity of Carboplatin in aggressive-variant prostate cancer cell lines.” Epigenomics 17(3):145-154. doi: 10.1080/17501911.2025.2453419. 2025
  7. Sakatani T, Sumiyoshi T, Kita Y, Akamatsu S, Kobayashi T. et al. “Clinical Utility of Serial Circulating Tumor DNA Analysis as a Minimally Invasive Biomarker in Advanced Urothelial Cancer.” JCO Precis Oncol. e2400472. doi: 10.1200/PO-24-00472. Epub 2025
2024
  1. Owaki T, Iida T, Miyai Y, Akamatsu S, Enomoto A. et al. “Synthetic retinoid-mediated preconditioning of cancer-associated fibroblasts and macrophages improves cancer response to immune checkpoint blockade.” Br J Cancer. 131(2):372-386. doi: 10.1038/s41416-024-02734-3. 2024
  2. Matsuoka T, Sugiyama A, Miyawaki Y, Akamatsu S, Nakamura E. et al. “Newly developed preclinical models reveal broad-spectrum CDK inhibitors as potent drugs for CRPC exhibiting primary resistance to enzalutamide.” Cancer Sci. 115(1):283-297. 2024
2023
  1. Nomura M, Ohuchi M, Sakamoto Y, Akamatsu S, Tanuma N. et al. “Niacin restriction with NAMPT-inhibition is synthetic lethal to neuroendocrine carcinoma.” Nat Commun. 14(1):8095. 2023
  2. Takeda M, Sakamoto H, Shibasaki N, Ogawa O, Akamatsu S. et al. “Extracellular vesicles secreted from bone metastatic renal cell carcinoma promote angiogenesis and endothelial gap formation in bone marrow in a time-dependent manner in a preclinical mouse model.” Front Oncol. 13:1139049. eCollection 2023.

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大学院生募集

泌尿器科学教室では泌尿器科領域の豊富な診療症例数を基盤に、多彩な臨床研究を行うとともに、臨床応用を前提とした基礎研究、特にtranslational researchを行っています。臨床研究、基礎研究、あるいは両者とも興味のある方の大学院への入学を歓迎します。

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