倫理委員会からのお知らせ
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承認研究課題（ヒトゲノム・遺伝子解析研究）※同意撤回のための公開分
- 000_研究の移管のお知らせ
- 79_小児骨髄不全症における遺伝子異常の網羅的解析
- 247_剖検病理組織を用いた遺伝子発現解析とゲノム解析による神経変性疾患の病態関連遺伝子の同定と、組織タンパク質の生化学的解析
- 264_新生児胆汁うっ滞疾患に対する網羅的遺伝子解析
- 346_遺伝性神経筋疾患の血液検体を用いた網羅的遺伝子解析
- 357_BIM遺伝子多型を有するEGFR変異肺がんの臨床的特徴を明らかにする多施設共同研
- 370_ポリグルタミン病における伝播病態性の解明
Dissection of propagation mechanisms in polyglutamine diseases - 384_深達度SS/SE 胃癌患者における遺伝子変異の臨床的有用性を評価する大規模バイオマーカー研究
- 388_遺伝子変異検査、遺伝子発現検査等の分子解析による胸部腫瘍の発生、増殖・浸潤、転移機構の基礎及び臨床研究
- 391_造血器腫瘍における臨床ゲノム情報統合データベースの構築に関する研究
- 392_突発性難聴・メニエール病・特発性難聴・糖尿病による感音難聴に影響を及ぼす遺伝子多型の検討
- 393_ヒト死後脳を用いた精神疾患の分子病理学的研究
- 394_文部科学省科学研究費補助金 がんの特定領域研究で管理されているＤＮＡの利用について
- 395_小児循環器疾患における原因遺伝子の探索研究
- 396_小児・思春期・若年成人固形腫瘍における遺伝子異常の網羅的解析
- 494 成人急性骨髄性白血病における遺伝子異常の網羅的解析
- 495_ドセタキセルによるアレルギーの出現予測因子決定のためのゲノムワイド関連解析研究
- 498_胆道癌患者における腫瘍ゲノムの包括的配列解析と化学療法感受性に関する研究
- 575_肺がん外科検体におけるVRK1遺伝子の発現解析
- 595_Ph+ALLにおけるBCR遺伝子切断点の意義
- 648_ 癒着胎盤発症関連因子の後方視的検討
- 665_難聴の遺伝子解析と臨床応用に関する研究
- 666_ 進行再発大腸癌におけるがん関連遺伝子異常のプロファイリングの多施設共同研究
- 743_絨毛癌ゲノム型判定と治療予後に関する検討
- 751_悪性腫瘍、生活習慣病、ウイルス性肝炎、血液疾患、神経変性症及び精神疾患におけるテロメア不安定性機構の解析
- 765_環境因子により誘発された疾患の発症機構と病態解析を通して予知・予防法を開発する
- 769_遺伝性眼疾患と眼先天異常の原因遺伝子の探索
- 785_デスモイド線維腫症の発症および治療効果に関わるゲノムワイド関連解析研究
- 792_大腸癌以外の消化器・腹部悪性腫瘍におけるがん関連遺伝子異常のプロファイリングの多施設共同研究
- 802_消化器腫瘍における遺伝子異常と臨床病理学的背景との関連についての研究
- 857_慢性血小板減少性紫斑病における遺伝子変異解析研究
- 936_成人急性リンパ芽球性白血病におけるトランスクリプトーム解析(JALSG ALL202O-EWS)
- 939_「StageⅢの治癒切除胃癌に対する術後補助化学療法としてのTS-1＋Docetaxel併用療法とTS-1単独療法のランダム化比較第Ⅲ相試験（JACCRO GC-07（START-2））」におけるバイオマーカー研究（JACCRO GC-07AR2）
- 941_原発性線毛機能不全の全国二次調査症例集積と解析
- 1258_EGFR遺伝子検査(PCR-Invader法とCobas法)におけるuncommon mutation検出率比較の後ろ向き観察研究のデータ解析
- 1305_エオジン好性核内封入体病の原因遺伝子の検索
- 1362_小児外科疾患の病態形成に関する原因遺伝子の網羅的遺伝子解析研究
- 1381_神経筋疾患の筋生検検体を用いた蛋白質・RNAに関する網羅的病態解析
- 1395_小児がん・血液疾患患者に対するがん素因遺伝子およびがん細胞における原因遺伝子の網羅的遺伝子解析研究
- 1416_異所性過誤腫性胸腺腫の臨床病理学的研究と遺伝子変異解析
- 1449_「ONO-4538 第Ⅰ相試験 根治切除可能な悪性腫瘍患者（胃がん及び非小細胞肺がん）に対する多施設共同非盲検非対照試験（ONO-4538術前治療第I相試験）」に附随するバイオマーカーの探索研究
- 1452_ALK・ROSI陽性非小細胞肺癌の融合性遺伝子検出と耐性機序に関する研究
- 1464_膵腫瘍における画像診断所見および臨床病理学的特徴と遺伝子発現プロファイルの相関に関する検討
- 1470_造血器疾患の発症、病勢進行、薬剤感受性を規定する分子病態の解析研究
- 1505_B細胞リンパ増殖異常症/リンパ腫における組織型、表現型、遺伝子型、免役微小環境解析の相関に関する臨床病理学的研究
- 1520_神経筋疾患患者の血液検体を用いたエクソソーム解析
- 1524_免疫チェックポイント阻害薬後の抗腫瘍免疫および免疫関連副作用の標的抗原に関する研究
- 1533_デスモイド線維腫症の分子生物学的解析
- 1552_骨軟部腫瘍患者に対する腫瘍素因遺伝子および腫瘍細胞における原因遺伝子の網羅的遺伝子解析研究
- 1557_次世代シークエンスデータ解析に必要な病原微生物診断パイプラインの開発
- 1567_BRCA遺伝子検査に関するデータベースの作成
- 1584_がん細胞の多遺伝子パネル検査の有用性の検討
- 1585_泌尿器がん患者における、免疫応答に関する研究
- 1586_妊娠高血圧症候群の病態解明と早期診断法の確立に関する研究
- 1589_膵がん・胆道がんのリスク要因としての遺伝子多型と生活習慣との交互作用解明のための症例対照研究のデータ解析
- 1595_前頭側頭葉変性症の早期診断法開発および、自然歴に影響する臨床・遺伝因子の探索
- 1786_双胎妊娠における染色体異常の発症頻度に関する調査研究
- 1787_生活習慣病の総合的リスク診断システムの構築と地域住民を対象とした検証的疫学研究のデータ解析
- 1788_膵管内乳頭粘液性腫瘍における癌化のバイオマーカーに関する多施設共同研究
- 1791_原発性免疫不全症候群における原因遺伝子の網羅的解析
- 1792_遺伝子解析による脳とこころの病気に対するかかりやすさ（発症脆弱性）や薬の効きめや副作用（治療反応性）等の解明に関する研究
- 1794_EBV関連疾患におけるウイルス変異・欠失に関する研究
- 1795_脳腫瘍の進展における遺伝子異常変化の解析
- 1796_大脳皮質基底核変性症剖検例における臨床像の解明および臨床診断基準の妥当性検証～多施設共同研究～
- 1797_皮膚希少がんの網羅的遺伝子解析
- 1798_若年性骨髄単球性白血病における遺伝子異常の網羅的解析
- 1890_局所再発直腸癌術後の予後因子に関する後方視的解析
- 1891_CD34陽性細胞を用いた肺炎症に関わる免疫担当細胞の分化・機能の解析
- 1892_絨毛性疾患由来の血中循環細胞（Circulating Trophoblastic Disease Derived Cell ：CTDDC）に関する研究
- 1893_がん幹細胞系マーカー及びTumor mutation burdenと術後再発の関連性を評価する後ろ向き観察研究
- 1898_婦人科がん患者における免疫応答に関する研究
- 1909_間葉系幹細胞関連遺伝子のヒト悪性腫瘍における診断マーカーとしての病理組織学的検討
- 1910_日本膜性増殖性糸球体腎炎／C3腎症コホート研究
- 1911_希少唾液腺腫瘍における遺伝子変異解析
- 1913_小児急性リンパ性白血病(ALL)、急性骨髄性白血病(AML)およびその類縁疾患における遺伝子異常の網羅的解析
- 1914_生活習慣病発症要因解明のための職域における分子疫学コホート研究
- 2029_多施設共同研究による精神疾患関連遺伝子の探索
- 2031_臍帯血を標的細胞源として行う各種血液疾患治療の有効性・安全性に関する基礎的検討
- 2032_口腔がん患者におけるエピゲノム異常の解明に関する研究
- 2033_消化器がんRNA早期診断研究
- 2034_新生児マススクリーニング対象疾患拡大に関する研究
- 2035_遺伝性皮膚疾患の網羅的遺伝子解析
- 2036_大腸腫瘍の進展に関する臨床病理学的・分子生物学的因子の研究
- 2052_口腔がん患者におけるエピゲノム異常の解明に関する研究
- 2053_成熟T／NK細胞リンパ腫におけるゲノム異常とその臨床病理学的な意義に関する後方視的研究
- 2054_片肢性骨端異形成症に対する病因遺伝子の発見を目的とした網羅的遺伝子解析研究
- 2055_新型コロナウイルス感染症の凝固異常の病態解明と重症化予測能に関する研究
- 2056_治療抵抗性肺Mycobacterium avium complex症の宿主免疫特性に関する観察研究
- 2057_小児胆汁うっ滞性疾患の病態進展機構の理解、予後予測因子の探索に関する研究(後方視的研究)
- 2058_進行卵巣癌制御を目的とした腹膜環境を標的とする新規治療法の開発
- 2074_頭蓋内巨大脳動脈瘤形成に関わる因子の解明
- 2075_ダウン症候群に対するPopulation-based の登録システム、検体バンクの構築
- 2076_成人急性骨髄性白血病における遺伝子異常の網羅的解析
- 2077_婦人科がん患者における免疫応答に関する研究
- 2078_新生児マススクリーニング対象疾患拡大に関する研究
- 2079_ダウン症候群に対する白血病関連遺伝子の変異解析研究
- 2080_胆道癌患者における腫瘍ゲノムの包括的配列解析と化学療法感受性に関する研究
- 2081_生活習慣病発症要因解明のための職域における分子疫学コホート研究
- 2082_神経筋疾患患者の血液検体を用いたエクソソーム解析
- 2083_希少唾液腺腫瘍における遺伝子変異解析
- 2084_環境因子により誘発された疾患の発症機構と病態解析を通して予知・予防法を開発する
担当部署
経営企画課 臨床審査公正係